간 이식이 필요한 사람 1명이 사망하고 2명이 체중 감량 보조제인 하이드록시컷을 복용하는 것과 관련이 있습니다. FDA는 2009년 5월 1일부로 12개 이상의 하이드록시컷 제품에 대해 리콜을 발표했습니다. 제조업체들은 안전 문제를 이유로 이러한 제품을 시장에서 철수하기로 합의했습니다. 일부 하이드록시컷 보충제는 보고된 사건과 관련이 없으며 시장에 남아 있습니다. 리콜 대상 제품은 다음과 같습니다.
- Hydroxycut 퀵 릴리스 레귤러 캡
- Hydroxycut 무카페인 퀵 릴리스 캡
- Hydroxycut 하드 코어 액체 캡슐
- Hydroxycut Max 액체 캡슐
- Hydroxycut 음료 일반 팩
- Hydroxycut 카페인 무료 음료 팩
- Hydroxycut Stix 팩(점화 스틱)
- Hydroxycut Max 음료 패키지
- 하이드록시컷 리퀴드 샷
- Hydroxycut 하드코어 RTD(바로 마실 수 있음)
- 하이드록시컷 맥스 아쿠아 셰드
- 하이드록시컷 24
- 하이드록시컷 탄수화물 컨트롤
- 하이드록시컷 내츄럴
수백만 명의 고객이 지난 10년 동안 하이드록시 제품을 복용했지만 최근 간 손상에 대한 보고로 인해 FDA는 리콜을 진행했습니다. 간 효소 상승, 황달, 발작 및 심혈관 사건의 23건이 FDA에 의해 규제되지 않는 제품에 대한 자체 보고에 의존하는 기관에 보고되었습니다. 얼마나 많은 다른 사람들이 제품과 관련이 없고 보고하도록 FDA에 전화하지 않은 건강 문제가 있을 수 있는지 알 수 없습니다.
안전한 체중 감량 보조제를 찾는 데 있어 주요 장애물은 허브 및 기타 성분이 “식품” 또는 “약물”로 정의되지 않아 이러한 유형의 제품을 안전에 대해 모니터링하는 연방 기관의 규제를 피할 수 있다는 사실입니다. FDA나 다른 권위 있는 기관에서 승인하지 않은 식이 보조제를 선택할 때 주의를 기울여야 합니다.
